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植物elisa試劑盒使用說明

瀏覽次數(shù):1156發(fā)布日期:2021-03-09
   在植物病毒的血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)中,植物elisa試劑盒陰性和陽(yáng)性對(duì)照的設(shè)立的。由于試驗(yàn)本身的優(yōu)點(diǎn),使得它在血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)中應(yīng)用廣泛,隨著技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)在有多種商品化的試劑盒出現(xiàn)。就試劑盒而言,毫無(wú)疑問需要給用戶提供相應(yīng)的對(duì)照,包括陰性和陽(yáng)性對(duì)照。陰性對(duì)照的提供,只要選用相應(yīng)健康的植物,一般不存在問題。
  植物elisa試劑盒注意事項(xiàng):
  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6.底物請(qǐng)避光保存。
  7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
  植物elisa試劑盒樣本處理及要求:
  1.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后份待檢測(cè),其余冷凍備用。
  2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
  3. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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